بررسی برون تنی محافظتdna لکوسیتی توسط اسانس و عصاره اتانولی گیاه مرزه (satureja hortensis l.)

مقدمه: صدمه به dna و استرس اکسیداتیو از عوامل مهم در بسیاری از بیماری های تحلیل دهنده و پیری هستند. هدف: هدف از این تحقیق، بررسی اثرات محافظتی عصاره اتانولی و اسانس گیاه بر صدمات ناشی از پراکسیدهیدروژن در dna لکوسیتی بود. روش بررسی: صدمه به dna و مقاومت آن در مقابل اثرات تخریبی پراکسیدهیدروژن باسنجش کومت انجام شد. لنفوسیت ها با استفاده از محلول جداکننده (فیکول 57 گرم در لیتر) جدا شده و در معرض عصاره اتانولی گیاه مرزه (05/0، 1/0، 5/0، 1 و 5/2 میلی گرم بر میلی لیتر)، اسانس گیاه (05/0، 1/0، 5/0، 1 و 5/2 میکرو لیتر بر میلی لیتر)، پراکسیدهیدروژن (50، 100 و 200 میکرومولار) و مخلوطی از پر اکسید هیدروژن (200 میکرومولار) با عصاره اتانولی (1 و 5/2 میلی گرم بر میلی لیتر) و یا اسانس گیاه (1 و 5/2 میکرولیتر برمیلی لیتر) در 4 درجه سانتی گراد به مدت 30 دقیقه قرار گرفتند و وسعت جابجایی dna با روش الکتروفورز میکروژلی تک سلولی در تحت شرایط قلیایی اندازه گیری شد. نتایج: تیمار لنفوسیت ها با عصاره اتانولی یا اسانس گیاه مرزه منجر به کاهش قابل توجه صدمه بهdna در اثر پر اکسیدهیدروژن در مقایسه با نمونه های کنترل شد. عصاره گیاه باعث مهار قابل توجه (01/0p< ) صدمه اکسیداتیو dna ناشی از پراکسیدهیدروژن در مقایسه با نمونه های کنترل در غلظت 5/2 میلی گرم بر میلی لیتر شد. اسانس گیاه نیز (1 و 5/2 میکرولیتر بر میلی لیتر) مهار قابل توجه (01/0p<) صدمه ناشی از پر اکسید هیدروژن بر dna را نشان داد. نتیجه گیری: نتایج این تحقیق نشان می دهد که عصاره اتانولی (در غلظت 5/2 میلی گرم بر میلی لیتر) و اسانس گیاه (در غلظت های 1 و 5/2 میکرولیتر بر میلی لیتر) هر دو قادر به مهار اثرات صدمات اکسیداتیو به dna کروموزومی لنفوسیت ها هستند.